前言
肺间质纤维化(pulmonary interstitial fibrosis)是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构杂乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，凭证病因一样平常分为特发性和继发性两类 。弥漫性肺间质纤维化是由多种缘故原由引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管 。病因有的明确，有的未明 。明确的病因有吸入无机粉尘如石棉、煤 ；有机粉尘如霉草尘、棉尘 ；气体如烟尘、二氧化硫等 ；病毒、细菌、真菌、寄生虫熏染 ；药物影响及放射性损伤 。因此，建设稳固而可靠的肺间质纤维化动物模子是探索其发病机制和开发有用治疗药物的主要包管 。现在，肺纤维化动物模子所接纳的动物主要是啮齿类动物，如小鼠、大鼠、地鼠、家兔等，也有选用较概略型的犬、猫、羊、猪等 。
部分造模要领
使用动物：大鼠、家兔
【造� ；啤浚�
放射治疗是胸部肿瘤的主要治疗要领之一 。放射性肺间质纤维化病变是胸部肿瘤放射治疗后常见的肺损伤修复性改变，可导致受损肺功效的不可逆性损伤 。
【造模要领】：
Wistar大鼠：选用雄性Wistar大鼠，60Co-γ射线全胸照射，照射野面积划分为4.5cm×4.0cm，将大鼠上至两腋窝、下至胸骨剑状突的位置瞄准此照射野，自行设计装置(10cm铅砖）屏障大鼠其余部分 。照射距离为3m，剂量率为2.7Gy/min，剂量为30Gy 。形成典范的放射性肺间质纤维化病变 。
新西兰家兔：将实验家兔在模制订位机下准确定位左全肺的规模，在直线加速器上接纳6mv X线对左全肺举行照射，照射剂量为25Gy, 1次 。
【造模特点】：
大鼠肺间质纤维化形成时间较长，一样平常在6个月左右，多为局灶性 。在照射后2个月以内泛起早期急性炎症期或渗透期 ；照后2~3个月为增生期，主要体现为亚急性细胞增生性转变 ；照后3~9个月爆发纤维化，该期主要体现为肺泡壁重度增厚，肺泡腔显着变小甚至消逝，肺泡壁以及支气管、血管周围等肺间质部分成纤维细胞尤其是纤维细胞显着增多，且在这些部位爆发局灶性纤维化 ；照后9~12个月爆发晚期胶原化 。照后2~3周，肺脏外貌和切面散在点状或黑点状出血 。照射4周之后，胸腔积少量或大批淡黄色或红黄色液体，肺脏充血、出血、肿胀，切面有大宗泡沫样液体流出，肺体积增大、重量增添 。照射2个月以后， 肺脏的急性炎症性转变逐渐减退，3个月后显着减退，6个月后肺脏可见灰黄色或灰白色的绿豆大到蚕豆大的致密实变区，尤以左、右肺上叶体现显着 。而为剖析放射性肺纤维化的病变纪律和爆发气制提供形态依据，通过应用图像剖析手艺，有研究对放射性肺纤维化形成历程中肺间质、肺泡腔、肺内基质弹力纤维含量、肺内肥大细胞嗜碱性颗粒含量及肺内成纤维细胞胶原mRNA含量举行了定量测定 。效果显示，随照射时间延伸，肺泡壁渐增厚、肺间质所占面积增大，肺泡腔举行性缩小 。弹力纤维于照后1个月时即见增多一连至6个月，而于照射后9~12个月近于正常 。肥大细胞嗜碱性颗粒含量于照射1、2个月显着镌汰，3~9个月恢复近正常水平 。肺内成纤维细胞胶原mRNA含量于照射后每个时间点均有差别水平增添 。
【模子评估和应用】：
模子基本上可以反应出辐射引起肺间质纤维化的病理转变纪律和特点，利于详细探讨其发病机制和有针对性地指导各阶段的治疗 。该模子用于辐射引起肺损伤的病变纪律与特点、病程与分期及其防治的研究 。
参考文献：
1.叶清，李燕芹. 肺纤维化动物模子．临床肺科杂志，2011, 16(8): 1248-1249
2.李伟峰，胡玉洁，袁伟锋，等．气管内滴入与雾化博莱霉素致小鼠肺纤维化模子的较量研究．南方医科大学学报，2012, 32 (2):221-225
3.李健，牛建昭，Jack Gauldie，等. AdTGF-131223/225气管内注射制备大鼠肺间质纤维化动物模子中国实验动物学报，2006,14(1):5-7
4.施新猷．现代医学实验动物学．北京：人民军医出书社，2000
5.夏宇，古丽·吾守尔. 肺纤维化动物模子建设及评价的研究希望．新疆大学学报，2005,28 (6):510-513
6.尉传社，张俊祥，张阳，等．博莱霉素性羊肺纤维化的实验研究（Ⅱ）：糖皮质类激素和丹参治疗的CT与病理．临床放射学杂志，2005,24(2): 166-170
7.Sriram N,Kalayarasan S,Sudhandiran G. Enhancement of antioxidant defense system by epigallocatecbin-3- gallate during bleomycin induced experimental pulmonary fibrosis. Biol Phann Bull, 2008,31 (7): 1306-1311
