前言
结核病(tuberculosis，TB)是一种严重危害人类康健的慢性熏染病，现在全球有约20亿人被熏染，每年新泛起结核病患者约800万～1000万，每年因结核病殒命人数约为200万～300万。TB是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的呼吸道熏染性疾病，可累及全身多器官系统，最常见的患病部位是肺脏，占各器官TB总数的80%~90%，也可以累及肝、肾、脑、淋投合等器官。MTB主要通过呼吸道撒播�Ｔ硕诜谓岷嘶颊叩奶狄焊稍锖�，细菌随灰尘飞扬，被他人吸入也可引起熏染，人体吸入含有MTB的飞沫是否患病主要由吸入结核菌的数目、毒力、人体的对抗力等多种因素有关。
TB动物模子的制备和应用可以获得TB爆发和生长中的一些特征，如TB熏染后引起的免疫应答以及对病原的相关研究。别的，标准化的动物模子还可应用于新研制疫苗的评价以及视察新药物对TB的治疗效果。凭证动物模子泉源和应用规模，MTB动物模子可分为潜在熏染动物模子和急性熏染动物模子两大类。
MTB潜在熏染是MTB复合群熏染后的一种亚 临床状态，无临床症状、无细菌学依据、无放射检查征象、结核菌素纯卵白衍生物(PPD)皮试阳性。潜在熏染差别千急性熏染，病因重大，病程长，现在对千MTB进入潜在期的机制以及再激化的缘故原由知之 甚少，一个主要的缘故原由是缺乏标准化的潜在熏染动物模子，对模子的反应性缺乏准确、客观、迅速的评价指标。
部分造模要领
使用动物：小鼠
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研究者对MTB潜在熏染模子状态的界说为：肺、脾组织恒久维持一定的荷菌械，无临床症状，肺组织无显着病理学改变，不爆发自主活化，可诱导活化熏染爆发。低菌量熏染模子是用一定菌植的MTB菌液经差别途径熏染小鼠所致，低菌量熏染模子无抗结核药物的影响，模拟了自然状态下人体熏染MTB后潜在熏染的特征，控制熏染纯粹依赖宿主的免疫应答历程。
【造模要领】：
腹腔或静脉途径以4.2xlO仁105CFU H37Rv毒株熏染小鼠，该模子潜在熏染状态可一连107周，氢化可的松可诱导TB复发。3个月肺组织中MTB维持在3~4个数目级(1×103~104 CFU)器官荷菌量。5~10 CFU Erdman株以气溶胶状态经鼻熏染小鼠建设晚年性MTB潜在熏染活化 模子。1x 103CFU Erdman株涂抹在小鼠鼻周建设小鼠MTB潜在熏染模子，刺激下丘脑－垂体－肾上腺轴使潜在熏染活化，并以该模子为基础对MTB 潜在、活化熏染的免疫学机制举行了一系列研究。
【造模特点】：
低菌最小鼠模子的建设与熏染菌量、途径的选择亲近相关，统一途径差别菌量或相同菌撮差别途径熏染所得的效果是差别的。由 千菌量的几多与MTB的致病力、宿主免疫应答的 有用建设以及差别熏染途径涉及差别的抗原递呈 细胞有关，因此MTB熏染的最终效果差别。低菌 量熏染模子无抗结核药物的影响，MTB在较长的时 间内维持了一个较低的荷菌水平，模拟了自然状态下人体熏染MTB后缓慢发病的历程，是潜在熏染 的优异模子。
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