前言
淋巴瘤(lymphoma)是爆发于淋投合及（或）淋投合外淋巴组织的恶性肿瘤，是一类包括多种差别临床体现和分子生物学特征的肿瘤。近年来，随着艾滋病及继发性免疫抑制疾病的增多，其发病率在天下各国显着上升，但其基础和临床研究深度和广度仍很有限。近年来，人们相继建设种种淋巴瘤动物模子，从自觉性、诱发性肿瘤模子到普遍运用的移植性肿瘤模子以及运用分子生物学手艺建设的转基因动物模子等，这些模子为深入研究淋巴瘤病因、发病机制、诊断和治疗等提供了有用的研究手段。
部分造模要领
使用动物：小鼠
【造�；啤浚�
淋巴瘤的爆发是一个多因素加入及多阶段的历程。细胞周期调控、抗凋亡通路及肿瘤抑制通路异常等多种机制在淋巴瘤的发病中起主要作用。使用外源性要领，把分子水平和整体水平团结起来，在活体中靠近真实地再现某一特定基因的表达和所导致的效果，建设特定的转基因动物模子是现在条理最高的实验系统。
【造模要领】：
1985年，Adams等首次构建了myc癌基因中爆发了易位的B细胞淋巴瘤转基因小鼠模子，去调控序列的myc基因转入后自己无生物学活性，接上lg重链5c端增强子(Em)后，类似于Burkitt淋巴瘤患者8号染色体上c-myc原癌基因和14号染色体、2号染色体或22号染色体上lg重链或轻链基因的易位，每只转基因鼠出生后几个月内均生长为B细胞淋巴瘤，进一步证实了染色体易位导致c-myc高表达是Burkitt淋巴瘤爆发的主要缘故原由。再者，t(2;5) (q23;q35)易位是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中最常见的核型异常，t(2;5)使NPM/B23基因N端结构域与ALK基因形成融合基因NPM/ALK，诱导融合卵白NPM/ALK（或P80)表达，增进ALCL的爆发。NPM-ALK转基因鼠动物模子的建设为阐释ALK介导的细胞恶性转化的分子机制提供了坚实的基础，同时进一步支持了融合基因NPM-ALK的癌基因特征�Ｉ杏谢蚯萌肽Ｗ�。如NSHP-2D61G或者SHP-2E76K基因敲入小鼠，均爆发淋巴瘤。
【模子特点】：
转基因动物模子也用于淋巴瘤抑制研究，可通过差别转基因动物间的杂交形成的多基因转基因动物，借以研究差别基因在淋巴瘤爆发生长历程中的协同作用。SHP-2D61G或SHP- 2E76K小鼠，在400~600rad单次辐照后，大部分爆发淋巴瘤或者T细胞白血病。
【模子的评估和应用】：
转基因的要领现在有许多种，用于复制动物模子，可以从分子水平研究淋巴瘤的病因，可研究淋巴瘤爆发相关基因的功效及信号转导途径，也可用于筛选抗癌药物，开发了淋巴瘤建模的崭新途径，但仍有一定的缺陷，如基因拷贝数的不可控性及整合位点的随机性等，表型剖析也保存一定难度，但就现在来说，转基因手艺仍是研究肿瘤爆发、生长、转移的有用手艺。SHP- 2D61G小鼠辐照后有典范的胸腺增大、淋投合等淋巴瘤表型。
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