前言
膀胱癌(urinary bladder cancer)是指膀胱内细胞的恶性太过生长。最常见的太过生长位于膀胱腔内，也就是膀胱的黏膜上皮。人体内，空腔脏器的外貌通常由上皮细胞组成。膀胱的黏膜上皮细胞称作尿路上皮细胞，由它天生的癌就称作尿路上皮癌，占到了所有膀胱癌的90％~95％，是最常见的一类膀胱癌。其他膀胱癌有鳞状细胞癌和腺癌。常见的动物模子有诱发性膀胱癌动物校型、可移植性小鼠膀胱癌原位移植模子。
部分造模要领
使用动物：大鼠
【造� ；啤浚�
基因修饰膀胱癌动物模子凭证基因导入方法可分为显微注射法、反转录病毒熏染法和胚胎干细胞法，其中显微注射法应用较为成熟。将纯化目的基因片断显微注射入受精卵，目的基因随机整合在小鼠染色体中，并随胚胎分解漫衍在每一个体细胞中。
【造模要领】：
1.转基因要领 研究发明小鼠Uroplakin Ⅱ基因上游一段3.6kb长的序列能指导癌基因在尿道上皮特异性表达。将该序列与其诱导癌卵白基因SV40T融合构建出UP Ⅱ-SV40T嵌合基因，转染小鼠爆发在表型及转化模式上均与人高度相似的移行上皮癌。使用Uroplakin Ⅱ基因增进尿路移行上皮高表达表皮生长因子，发明表皮生长因子受体mRNA水平高的转基因鼠泛起显着的移行上皮增殖，并高表达增殖细胞核抗原。进一步发明表皮生长因子与SV40T团结转基因鼠可以使SV40T诱导的原位上皮癌生长为高度恶性膀胱肿瘤。由此可知，表皮生长因子有协同SV40T致癌作用。
2.基因转染 研究发明H-ras等致癌基因的转染可以导致膀胱移行上皮癌变 ；钙黏合卵白S100A4高表达者膀胱肿瘤爆发率高且有转移倾向 ；在MY-3L肿瘤原位模子中发明肿瘤快速增添并侵袭，但未发明肿瘤的转移，将诱导S100A4高表达的基因转染该细胞后发明显着的自动脉旁淋投合和肺的转移，说明S100A4基因转染可以优化膀胱肿瘤转移模子 ；已经证实基因转染与药物诱导具有协同作用，如转染癌前基因C-Ha-ras小鼠对BBN 诱导膀胱肿瘤更为敏感。
【模子评估和应用】：
动物膀胱癌原位模子正逐渐成熟，应用规模也扩大到药物开发。现在，应用较多的仍然是肿瘤细胞移植膀胱癌模子和化学致癌剂诱导膀胱癌动物模子。随着分子生物手艺的生长，使用基因导入的方法，将目的基因片断显微注射入受精卵，并随胚胎分解漫衍在体细胞中形成的膀胱癌动物模子，是研究膀胱癌发病机制生物学行为及治疗的主要途径，能越发客观地反应治疗因素对膀胱癌的治疗效果，为膀胱癌的种种治疗要领应用于临床提供实验依据。
参考文献：
1.丁鸿，钱立新．大鼠膀胱癌模子建设的实验研究．实验动物与较量医学，2007,27(1):32-36
2.任明，梁新，刘禄成，等．荷瘤裸鼠膀胱癌原位模子的建设．中国晚年学杂志，2007,27 (9):827-828
3.朱德淳，刘禄成，温都苏．裸鼠模子在人膀胱癌中的实验研究现状及展望．国际肿瘤学杂志，2011,38(1):70-73
4.崔林，吴琼，曲珊珊，等．致癌物质诱发大田鼠浸润性膀胱癌模子的建设．中国实验诊断学，2007,11 (6):722-724
5.Domelas CA, Fechine-Jamacaru FV, Albuquerque IL, el al. Angiogenesis inhibition by green propolis and the angiogenic effect of L-lysine on bladder cancer in rats.Acta Cir Bras,2012, 27 (8):529-536
6.Melquist JJ,Kacka M,Li Y,et al. Conditionally replicating adenovirus-mediatP-d gene therapy in bladder cancer:an ortbotopic in vivo model. Urol Oncol,2006,24(4):362-371
