前言
随着糖尿病患病率的逐年增添，糖尿病视网膜病变这种并发症的爆发，越来越多地引起人们的重视 。糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的动物模子较多，包括自觉性遗传性糖尿病动物模子、药物诱导糖尿病动物模子、胰腺切除糖尿病动物模子、半乳糖饲养的糖尿病动物模子等 。
部分造模要领
使用动物：小鼠
【造�；�】：
NOD小鼠是研究人类1型糖尿病最好的模子，其在遗传和免疫方面与人类极其相似 。人类1型糖尿病的主要易感基因位于MHC, NOD小鼠的易感基因也位于MHC 。
【模子特点】：
NOD小鼠4~5周泛起胰岛炎，接着泛起亚临床B细胞破损和血液循环中胰岛素浓度下降 。典范的糖尿病症状泛起在12~30周，包括淋巴细胞浸润和胰岛B细胞破损的自身免疫损伤导致的高胰岛素血症、高血糖、酮症酸中毒和殒命 。NOD小鼠爆发糖尿病有性别差别，其中90％雌鼠爆发糖尿病，仅20％雄鼠会爆发糖尿病 。6周时低氧诱导因子－1α(HlF-1α)在视网膜中的表达较低，而12周时HlF-1α在视网膜中的表达显著高于比照组 。8个月可泛起微血管杂乱，局部增殖性新生血管 。血管主要素Ⅱ以及血栓素介导了小血管缩短 。
【模子泉源】：
美国Jackson实验室(http://www. jax.org/index.html)可提供NOD糖尿病小鼠 。
【模子评估和应用】：
NOD小鼠是自觉性糖尿病动物模子的一种，对研究1型糖尿病以及遗传性糖尿病视网膜疾病的病因研究提供名贵的信息，并且在免疫调理和免疫耐受研究方面具著名贵价值 。
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