前言
银屑病发病历程中有大量细胞因子、黏附因子、转录因子以及其他炎性介质加入。如IL-6、TGF-α可以增进角质形成细胞增殖，IL-1、TNF-a、VEGF诱导血管天生并趋化体内炎症细胞。转基因或基因敲除手艺为研究这些因子的功效提供了高效的平台。
部分造模要领
使用动物：大鼠
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银屑病转基因或基因敲除动物模子的机制与其他基因修饰疾病动物模子类似。
【模子特点】：
部分转基因动物模子能够泛起较典范的银屑病样反应。如：以人类角卵白K14启动子携带双调卵白基因建设转基因动物模子，可以泛起红斑、鳞屑，组织学上可见显着角化太过、局灶性角化不良棘层肥厚、淋巴细胞浸润等类似银屑病转变。高表达VEGF的动物模子泛起表皮角化太过、真皮浅层毛细血管增生、CD4+和CD8+T细胞浸润等类似银屑病的病理体现。
需要说明的是，并非所有此类模子均能爆发银屑病样表型。如以人类角卵白K14为启动子，高表达IL-6转基因小鼠并没有泛起表皮角质形成细胞的异常增殖与分解。高表达TGF-α转基因小鼠的表皮细胞仅泛起部分异常。
【模子的评估和应用】：
转基因动物模子为在体研究要害因子的功效提供了平台，展现了部分因子在银屑病爆发生长中的主要作用。这些模子也能够成为研究细胞因子或因子受体拮抗剂的工具，以利于临床药物筛选。然而，事实批注，简单因子的转变并缺乏以诱发完整的银屑病病理历程。具有银屑病表型的动物模子，亦不可真实模拟银屑病发病历程中细胞因子网络的相互作用。
参考文献：
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