前言
特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)是一种慢性、重复爆发性炎症性皮肤病 ，主要体现为强烈的瘙痒、显着的湿疹样变和皮肤干燥。西方蓬勃国家儿童AD的发病率高达10％～20％ ，在成人中发病率约为1％~3％。2000年 ，视察效果显示我国青少年特应性皮炎的发病率为0.69％。AD的病因重大 ，现在以为其可能与遗传、情形因素、熏染、皮肤屏障功效异常、Th1/Th2失衡及神经免疫异常等多种因素有关。常伴有小我私家及家族特应性病史（哮喘、过敏性鼻炎等）。现在在治疗上 ，关于AD尚无知足计划。无论关于探索发病机制照旧寻找有用的治疗药物 ，AD动物模子都显得尤为主要。现在 ，AD动物模子主要分为自觉性模子、抗原诱导动物模子以及基因修饰动物模子。
部分造模要领
使用动物：小鼠
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小分子的半抗原与体内卵白质团结成完全抗原 ，经朗格汉斯细胞摄取并提呈给T细胞 ，使其活化、分解为效应T细胞 ，机体再次接触响应抗原可爆发接触性皮炎。
超抗原由Ⅱ型主要组织相容复合物(MHC Ⅱ)分子呈递 ，却不作用于MHC的抗原团结槽。完整的超抗原与抗原团结槽外的守旧氨基酸残基团结。直接与专职抗原呈递细胞或细胞因子诱导的非专职抗原呈递细胞团结 ，激活炎症反应。超抗原还可以激活B淋巴细胞或刺激T细胞活化并扩大淋巴细胞表达特异性的T细胞受体Vβ区影响炎症或自身免疫。
【模子特点】：
常用的半抗原是二硝基氯苯(dinitrochlorobenzene)。将二硝基氯苯重复外涂7周的Nc/Nga小鼠的足垫和腹部以及双耳和背部 ，7周后受试部位皮肤泛起红斑、渗透、表皮剥脱等AD样外观 ；组织病理切片显示小鼠表皮增厚、角化太过、细胞间水肿 ，表皮和真皮内大量炎性细胞浸润。血液中1L-4和IgE的水平升高。
卵清卵白(ovalbumin)是可以加重AD的一种变应原。多次经皮给药后 ，局部泛起棘层肥厚、表皮中度海绵水肿 ，真皮血管扩张充血伴胶原纤维增生 ，可见嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、浆细胞、淋巴细胞浸润 ；血清中总IgE水平显著升高。皮损局部IL-4和IL-5 mRNA表达显著增添 ，IFN mRNA无显着转变 ，说明皮损局部保存Th2介导的细胞免疫。
将超抗原葡萄球菌肠毒素B涂抹在BALB/c小鼠的背部 ，可诱导其爆发皮炎改变。受试部位泛起嗜酸性粒细胞浸润及肥大细胞增生 ，并且其数量与超抗原定植或熏染呈正相关 ，IL-13 mRNA的表达显著增添。
其他的动物模子还包括外用粉尘螨提取物等 ，尤其令人感兴趣的是 ，将牛奶或花生与佐剂霍乱菌毒素混淆在一起灌胃 ，同样可以引起雌性C3H/HeJ小鼠爆发AD表型。此模子是第一个通过灌胃方法获得的AD动物模子 ，为进一步研究食物诱发的AD提供了合适的小鼠模子。
【模子的评估和应用】：
抗原诱导的AD动物模子最突出的优势在于可大量重复建设 ；其次 ，此类模子在差别的角度反应了AD发病机制的多样性与重大性 ，为充清楚确AD发病机制、探索治疗药物提供了优异的平台。
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