只有当细胞不但相互粘附，还粘附在细胞外结构上，好比结缔组织和皮肤中的胶原纤维时，我们体内的组织才华坚持一致 。那这一历程在细胞层面是怎样实现的？哪些卵白质施展了要害作用？细胞生物学家Christof Hauck和化学家Heiko Möller向导的研究团队现已在开放获取期刊《PLoS Biology》上揭晓了新的数据和发明 。他们的研究效果可能有助于进一步开发已经用于病理诊断的物质 。
Paxillin：细胞内支持系统的毗连点
一种名为整合素（integrin）的膜卵白在组织的凝聚中起着要害作用 。它们是细胞的锚定点，每个细胞都有多个这样的锚点，称为黏着斑（focal adhesions），就像“小脚”一样，为细胞提供支持 。整合素必需与细胞内的卵白质协同作用，才华毗连到细胞的支持结构——细胞骨架（cytoskeleton） 。
其中一种主要的卵白质是paxillin 。由于paxillin保存于所有细胞中，作为整合素与细胞骨架之间的桥梁，它也成为可视化黏着斑的标记 。
图片信息：结缔组织细胞的显微图像，细胞核（蓝色）、细胞骨架（红色）和帕罗西林（绿色）被染色，帕罗西林位于局灶黏附的整合素中 。
只管“细胞骨架”和“黏着斑”听起来是牢靠的结构，但这些锚点并非静止不动 。在细胞运动历程中，锚点会一直剖析并在其他地方重新形成 。例如，当结缔组织细胞需要修复皮肤上的伤口时，就会爆发这样的历程 �？蒲Ъ颐堑男率菖�，paxillin直接与整合素的细胞内部分连系，似乎牢牢“捉住”受体 。
3D结构剖析展现要害细节
研究职员乐成锁定了paxillin与整合素的准确作用位点，并确定了此前未知的paxillin部分的三维结构 。
图片信息：部分paxillin卵白（灰色）的模子体现 。paxillin的可移动部分以红色突出显示 。
化学家 Möller Möller诠释道：“我们发明了这两种卵白质相互作用的要害细节 。当整合素的连系位点在paxillin的三维结构中被进一步明确时，发明这一部分形成了一个可移动的‘襟翼’，可能像夹子一样牢牢捉住整合素，但又能轻松释放 。”细胞生物学家Hauck增补说：“这一paxillin片断的无邪性，似乎支持了细胞的整体运动能力，使其能够通过抓取和释放整合向来实现移动 。”
应用于物质身脱离发
Heiko Möller团队使用核磁共振波谱（NMR）剖析了这些动态卵白质结构，这为Hauck团队在康斯坦茨生产特定的paxillin和整合素变体，并在活细胞中测试它们对黏着斑形成和组成的影响提供了基础 。Hauck体现：“现在我们可以提出新的假设，诠释这些黏着斑是怎样形成和重塑的 。”
在生命科学研究领域，已有通过操控整合素及其粘附能力的物质用于预防一些病理诊断 �？蒲Ъ颐窍Ｍ�，这项研究效果能够增进未来开发出新的活性物质，精准靶向细胞黏附点 。
杂志：PLoS Biology
DOI：10.1371/journal.pbio.3002757
