Mogila、Tamulaitiene等人最近在《科学》杂志上揭晓的文章代表了Gintautas Tamulaitis团队乐成举行的科学研究的延续。在这项研究中，维尔纽斯大学的研究职员使用生物信息学剖析、生化和结构研究表征了一个新的效应卵白家族，命名为Cami1。他们批注，当病毒攻击细菌时，CRISPR-Cas10信号分子激活Cami1——一种依赖核糖体的核糖核酸酶�；罨腃ami1可以切割加入卵白质合成的mrna，从而抑制细胞生长。这使得细菌可以节约资源并避免病毒卵白质的爆发，ginautas Tamulaitis说。
使用x射线结构剖析和冷冻电子显微镜（cryo-EM），研究职员确定了载脂卵白Cami1和Cami1复合物与卵白质合成机械－核糖体的结构。结构研究提供了Cami1怎样特异性切割mRNA的看法。研究批注，Cami1与一种特殊的核糖体结构（称为核糖体柄）的相互作用是其进入卵白质合成中心所必需的。“有趣的是，植物抗病毒卵白也使用相同的捕获机制来团结核糖体，使核糖体失活。这一发明展现了CRISPR-Cas抗病毒防御系统的另一层，并展示了真核生物和细菌之间共享的配合抗病毒战略。相识我们特有的Cami1卵白将有助于开爆发物手艺和治疗中的新分子工具，”Gintautas Tamulaitis说。
图片信息：葡萄异染色质菌CAMI 1卵白（黄色）团结大肠杆菌核糖体（蓝色）的低温电子显微镜结构。
使用维尔纽斯大学于2020年获得的200 kV Glacios冷冻透射电子显微镜对核糖体－ cami1复合体举行了可视化。这个显微镜的第一个发明揭晓在今年早些时间的《自然》杂志上，现在下一个研究揭晓在《科学》杂志上。
该论文的作者包括博士生Irmantas Mogila、Giedre Tamulaitiene博士、硕士生Konstanty Keda、Albertas timminskas博士、audronnikolRukš?nait?、Giedrius Sasnauskas博士、?eslovas Venclovas教授、Virginijus Siksnys教授和Gintautas Tamulaitis博士。
这项研究获得了立陶宛研究委员会（资助S-MIP-22-09给G. Tamulaitis）和维尔纽斯大学（校内资助MSF-JM-11给I. Mogila）的支持。
期刊：Science
DOI：10.1126/science.adj0513
文章问题：Ribosomal stalk-captured CARF-RelE ribonuclease inhibits translation following CRISPR
