非临床清静性评价
承继sunbet“深耕，生根，止于至善”的理念，sunbet药物清静性评价平台整合药学、药理药效学、成药性评价、药物清静评价和生物剖析等，提供细密桥接药物筛选和临床转化的安评研究计划 。sunbet优势包括：
Ø 一体化效劳和一站式设计，毗连上游的药物发明和开发和下游的药物生产和临床试验
Ø 严酷的羁系标准，知足CDE、FDA、OECD等差别申报机构GLP试验申报要求
Ø 具有富厚实践履历的安评研究团队，从小分子化药、生物制剂到细胞/基因治疗，提供个体化试验设计计划
Ø 先进的测试手艺平台，涵盖LC-MS/MS、ELISA、qPCR、活体成像、流式检测中剖析手艺
Ø 专业的项目治理团队，从科学性、高质量和高时效等多维度提高客户体验感
急性毒性试验
一样平常毒理研究涵盖剂量探索试验、单次给药试验和重复给药试验等试验类型，能够系统周全的评价药物的毒理学特征 。
广义的单次给药毒性研究是指药物在单次或24小时内多次给予后一准时间内所爆发的毒性反应 。其作用包括：
① 可用于早期候选化合物的筛� �；
② 确定最大耐受剂量（MTD）或最大可行剂量（MFD）；
③ 某些情形下，扩展的单次给药毒性研究可作为人体试验的主要支持；
④ 有助于展望人体用药过量情形下的效果，为III期临床试验提供数据支持 。
